- La delegada de la Junta de Comunidades en Ciudad Real, Blanca Fernández, ha apuntado a la necesidad de seguir avanzando en visibilidad, diagnóstico y atención integral para unas patologías que afectan mayoritariamente a mujeres.
Ciudad Real, 6 de mayo de 2026. El salón de actos del Hospital General Universitario de Ciudad Real (HGUCR) ha acogido la VII Jornada Provincial de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, un encuentro organizado para dar visibilidad a estas patologías y profundizar en su abordaje desde una perspectiva multidisciplinar.
El acto ha contado con la participación de la delegada de la Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha en Ciudad Real, Blanca Fernández; la delegada provincial de Igualdad, Manoli Nieto-Márquez, junto a otros representantes institucionales, sanitarios y del tejido asociativo, entre ellos la presidenta de FibroReal, Prado Estradas, como asociación organizadora del evento.
Bajo el lema ‘Más que dolor’, las jornadas han puesto el foco en la complejidad de ambas enfermedades, que afectan a múltiples sistemas del organismo y presentan una sintomatología diversa. En concreto, la fibromialgia afecta aproximadamente al 3 por ciento de la población, unas 60.000 personas en Castilla-La Mancha.
Durante su intervención, Blanca Fernández ha subrayado el compromiso del Gobierno que preside Emiliano García-Page con estas pacientes, destacando la importancia de un enfoque integral, multidisciplinar y humanizado en la atención sanitaria, así como la necesaria colaboración con las asociaciones.
“Auténticas guerreras”
La delegada ha puesto el acento en la dimensión social y de género de estas enfermedades, al señalar que “sois auténticas guerreras”, en referencia a que más del 90 por ciento de las personas afectadas son mujeres. En este sentido, ha incidido en la necesidad de seguir avanzando en el reconocimiento de estas patologías, históricamente invisibilizadas y, en muchos casos, estigmatizadas.
Por ello, Blanca Fernández ha lamentado que aún exista desconocimiento en torno a la fibromialgia y al síndrome de fatiga crónica, al recordar que “no son invenciones, sino enfermedades reales que requieren comprensión, diagnóstico y tratamiento adecuado”, al tiempo que ha apelado a continuar trabajando “paso a paso” para que se abra camino el conocimiento científico y social sobre las mismas.
Asimismo, ha trasladado un mensaje de apoyo y reconocimiento a las personas afectadas y a las asociaciones, destacando su papel clave en la visibilización: “lo que no se ve no existe”, ha afirmado, de ahí que haya animado a seguir impulsando iniciativas que permitan mejorar la detección precoz y la atención.
Abriendo camino
Finalmente, ha animado a las personas afectadas a continuar su labor de concienciación y apoyo mutuo, convencida de que su esfuerzo “está abriendo camino” para futuras generaciones que podrán beneficiarse de una sociedad y un sistema sanitario más preparado y sensible ante estas enfermedades.
La jornada ha reunido a cerca de 150 asistentes y ha contado con la participación de especialistas en distintas áreas médicas, reforzando el mensaje de que estas patologías requieren una atención coordinada, continua y centrada en las personas.
