La SEPD incidió en el impacto de estas enfermedades crónicas que afectan al intestino, que «han aumentado de forma significativa en España en las últimas décadas» y subrayó que controlar la inflamación no siempre significa que el paciente esté bien. Asimismo, pidió avanzar hacia una «atención más humana, multidisciplinar y centrada en cómo viven realmente la enfermedad las personas con EII».
Uno de los avances más importantes en el abordaje de la EII durante los últimos años, según los especialistas en el sistema digestivo, «ha sido entender que la salud emocional y la calidad de vida también forman parte del cuidado de las personas con esta enfermedad».
La enfermedad inflamatoria intestinal incluye fundamentalmente la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa. Se trata de patologías complejas y multifactoriales, en las que intervienen factores genéticos, ambientales, inmunológicos y relacionados con la microbiota intestinal. Aunque pueden aparecer a cualquier edad, se diagnostican con más frecuencia en adultos jóvenes.
Cada año se diagnostican alrededor de 10.000 nuevos casos de EII en España y la prevalencia continúa creciendo de forma progresiva. Actualmente, se estima que estas enfermedades afectan a cerca del 0,5-1% de la población en algunos países occidentales, según datos de esta sociedad.
IMPACTO INVISIBLE
Más allá de los síntomas digestivos, la EII tiene una importante carga emocional y social que muchas veces pasa desapercibida. La enfermedad puede condicionar decisiones y aspectos muy cotidianos de la vida, como viajar, mantener relaciones personales, trabajar, estudiar, descansar, vivir la sexualidad o incluso la percepción de uno mismo. Una persona con enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa puede tener parámetros clínicos controlados y, aun así, no sentirse bien por el peso emocional de la enfermedad, el miedo a los síntomas imprevisibles o la necesidad constante de adaptar su rutina.
Con frecuencia, los pacientes terminan organizando su vida alrededor de esta patología, especialmente por la imprevisibilidad de los brotes y por síntomas como la fatiga, el dolor abdominal, la diarrea o la urgencia intestinal, advirtió la SEPD.
El reto, según los especialistas, es seguir avanzando hacia «una atención cada vez más humana, multidisciplinar y centrada en cómo viven realmente la enfermedad las personas con EII». Esto implica no limitar el seguimiento a los marcadores clínicos o inflamatorios, sino incorporar también el bienestar emocional, la calidad de vida, el descanso, la vida social y el desarrollo personal y profesional.
IMPACTO LABORAL Y SALUD MENTAL
La SEPD insistió en que aunque el control de la inflamación es esencial, muchos pacientes pueden seguir experimentando cansancio, ansiedad ante los brotes, limitaciones sociales o dificultades para mantener una vida cotidiana normalizada.
La «carga invisible» de la EII afecta también a la forma en la que los pacientes se relacionan con su entorno. La urgencia intestinal, el dolor, la fatiga o la necesidad de tener siempre localizado un baño pueden condicionar planes sociales, viajes, actividad física, relaciones afectivas o decisiones laborales.
Además del enfoque clínico y emocional planteado por la SEPD, otros datos difundidos con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Inflamatorias Intestinales reflejan el impacto de estas patologías en el ámbito laboral.
Según el estudio Takeda GI Perceptions Audit 2023, publicado en 2025, el 43% de las personas con patologías digestivas afirma haber faltado al trabajo debido a su enfermedad en el último año y un 40% considera que su condición ha afectado negativamente a sus ingresos económicos y a su carrera profesional.
A ello se suman datos de la European Federation of Crohn’s & Ulcerative Colitis Associations, según los cuales el 56 % de las personas con enfermedad inflamatoria intestinal considera que la patología ha afectado negativamente a su carrera profesional y un 31% asegura haber perdido o dejado un empleo debido a la enfermedad. Uno de cada tres pacientes asegura no sentirse cómodo hablando de su enfermedad en el trabajo y un 20% afirma haber recibido comentarios injustos o haber sufrido discriminación debido a su patología.
La fatiga, los brotes imprevisibles, el dolor abdominal o la urgencia intestinal pueden dificultar la asistencia al trabajo, la participación en reuniones, los desplazamientos o la planificación de la jornada laboral, añadió esta entidad.
FALTA DE COMPRENSIÓN SOCIAL
En España, el estudio de Takeda muestra además una percepción especialmente marcada de falta de comprensión social. El 45% de los pacientes españoles encuestados considera que la sociedad no toma suficientemente en serio su enfermedad.
“La enfermedad inflamatoria intestinal puede afectar profundamente a la vida cotidiana de los pacientes, también en ámbitos como el trabajo, las relaciones personales o el bienestar emocional. Muchas personas conviven con síntomas invisibles y con la incertidumbre que generan los brotes de la enfermedad”, explicó directora médica de Takeda, la doctora Carmen Montoto.
“El conocimiento y la comprensión social son fundamentales para avanzar hacia entornos más empáticos y adaptados a la realidad de quienes viven con estas patologías”, añadió.
El Día Mundial de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal busca visibilizar esa dimensión menos visible de la enfermedad: la de pacientes que, incluso cuando no presentan signos externos evidentes, pueden ver condicionada su vida diaria por una patología crónica, imprevisible y de alto impacto emocional.
